메디톡스, 지방분해 주사제 '임상3상' 승인...신약 확대 가시화

김대한 / 기사승인 : 2021-06-18 09:18:50
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메디톡스가 첫 합성 신약으로 개발중인 지방분해 주사제 'MT921'의 임상3상이 승인되며, 신약 파이프라인 확대가 가시화되고 있다.

▲ 충북 청주시 오송첨단의료복합단지에 위치한 메디톡스 제3공장 전경 [메디톡스 홈페이지]

바이오제약기업 메디톡스는 지방분해 주사제 'MT921'의 임상3상 시험계획(IND)이 지난 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 18일 밝혔다.

이번 승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 3상 임상을 실시할 계획이다.

메디톡스가 자체 개발한 MT921은 체내 지방을 효율적으로 분해하는 주사제로 기존에 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄여 탁월한 시장 경쟁력을 갖춘 제품으로 평가되고 있다.

메디톡스 주희석 전무는 "이번에 승인 받은 'MT921'은 메디톡스의 R&D 역량을 결집한 첫 합성 신약으로 기존 제품들이 가진 부종, 멍 등의 부작용을 개선한 차세대 지방분해 주사제"라고 말했다.

한편, 메디톡스는 MT921외에도 MT106(항암제), MT912(황반변성), MT971(염증성 장질환), MT981(고형암) 등 신약개발을 위한 다양한 파이프라인을 보유하고 있다.

UPI뉴스 / 김대한 기자 kimkorea@upinews.kr

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